临床阶段生物制药公司Viking Therapeutics周四宣布 ，任命Hubert C． Chen博士为首席医疗官。Chen博士将负责领导公司的临床开发 、医学及监管事务 ，直接向公司总裁兼首席执行官Brian Lian博士汇报 。
Chen博士拥有超过二十年的行业领导经验，涵盖药物发现 、临床开发、监管策略及产品获批等多个领域 。在加入Viking之前 ，他曾担任Loyal Animal Health的首席研发官 ，领导了首个与美国食品药品监督管理局达成谈判的长寿疗法有效性和安全性要求制定工作。此前，他曾在Forte Biosciences担任总裁兼首席科学官，在Metacrine担任首席医疗官 ，并在Pfenex担任首席科学及医疗官 。在Pfenex任职期间 ，他为Bonsity（一种用于高危骨质疏松症的药械组合产品）制定了创新的临床与监管策略，最终在美国和欧盟获得批准 。
Chen博士的职业生涯早期曾在Amylin Pharmaceuticals领导肥胖和2型糖尿病项目 ，涉及GLP-1 、GIP和胰淀素类似物的联合疗法开发。这一背景与Viking的核心研发方向高度契合。Brian Lian博士表示 ，Chen博士是一位经验丰富的医师 、科学家和生物技术高管，在科学、临床、监管和运营方面具备出色的综合能力 ，同时对肥胖 、代谢紊乱和内分泌学有着广泛深入的知识 。随着多个临床项目的推进 ，这正是扩充Viking领导团队的关键时刻 。
Chen博士表示，肥胖和代谢紊乱是当代最重大的健康挑战之一 ，影响着长期健康和福祉的几乎各个方面。Viking的科学严谨性和创新能力使公司成为该领域的领导者 ，拥有强大的研发管线，旨在克服实现和维持显著体重减轻及相关健康益处的挑战 。
Chen博士拥有哥伦比亚大学医学博士学位 ，在麻省总医院完成了内科住院医师培训 ，并在加州大学旧金山分校完成了内分泌学专科进修 。他拥有斯坦福大学本科学位，同时是加州大学圣地亚哥分校的附属教员。
这一任命正值Viking推进其核心候选药物VK2735的关键时期 。VK2735是一款GLP-1和GIP受体的双重激动剂，其皮下注射剂型正处于三期肥胖临床研究阶段 ，两项试验均已完全入组；口服剂型的三期试验预计将在2026年第四季度启动 。Viking还计划于本季度启动新型胰淀素激动剂VK3019的一期临床试验。
